dsdsa

ຂ່າວ

ພະຍາດ autoimmune, ທີ່ມີປະເພດຕ່າງໆແລະສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ refractory ແລະພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ແມ່ນຫນຶ່ງໃນທິດທາງທີ່ສໍາຄັນຂອງການພັດທະນາຢາໃນປະຈຸບັນ.JAK-STAT ແມ່ນຫນຶ່ງໃນສອງສາມເສັ້ນທາງ immunomodulatory ທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດ, ໂດຍສະເພາະຢາຍັບຍັ້ງ JAK.ຢາ​ເສບ​ຕິດ​ຈໍາ​ນວນ​ຫຼາຍ​,ເຊັ່ນ tofacitinib, ໄດ້ຮັບການຕະຫຼາດທົ່ວໂລກ.

ເປົ້າໝາຍ JAK ໄດ້ຖືກພັດທະນາມາບໍ່ຮອດ 20 ປີ, ແຕ່ປະຈຸບັນມີເກືອບ 7 ຊະນິດໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ເຮັດການຕະຫຼາດ.ຕົວຊີ້ວັດຕົ້ນຕໍແມ່ນ tumors ແລະພະຍາດພູມຕ້ານທານຂອງຕົນເອງ, ແລະຕົວຊີ້ວັດທີ່ຫລອມໂລຫະເພີ່ມເຕີມແມ່ນ fibrosis ໄຂກະດູກແລະໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid.ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສຸມໃສ່ຢາຍັບຍັ້ງ JAK ທໍາອິດ (tofacitinib) ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່.

Tofacitinib ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງ JAK ໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍທາງປາກທີ່ພັດທະນາໂດຍ Pfizer.ມັນມີການເລືອກ JAK ທີ່ດີ.ໃນເດືອນພະຈິກ 2012, FDA ສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດ tofacitinib citrate ສໍາລັບການປິ່ນປົວຢາ methotrexate ທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງ JAK ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid.ໃນປັດຈຸບັນ, ນອກເຫນືອໄປຈາກຕົວຊີ້ວັດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, tofacitinib ຍັງຖືກທົດສອບສໍາລັບປະສິດທິພາບຂອງມັນໃນ ankylosing spondylitis, dermatitis atopic, keratoconjunctivitis sicca ແລະພະຍາດ Crohn.ໃນແງ່ຂອງການຂາຍທົ່ວໂລກ, ຍອດຂາຍຂອງ tofacitinib ປະຈໍາປີ 2017 ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 1 ຕື້ໂດລາສະຫະລັດ, ແລະຍອດຂາຍປະຈໍາປີໃນປີ 2019 ໄດ້ບັນລຸເຖິງ 2.242 ຕື້ໂດລາສະຫະລັດ.

fvv

ເສັ້ນທາງສັງເຄາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈະມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນຜະລິດແລະຄຸນນະພາບຂອງ APIs.ການສັງເຄາະ tofacitinib citrate ຂອງພວກເຮົາຫລີກລ້ຽງເສັ້ນທາງທີ່ໄດ້ຮັບສິດທິບັດ.ເສັ້ນທາງສັງເຄາະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງວັດຖຸດິບຕ່ໍາ, ຜົນຜະລິດສູງ, impurities ດຽວແລະຄວາມບໍລິສຸດສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ພາຍໃນຂອບເຂດທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ, ຫຼືສາມາດປັບແຕ່ງໄດ້ໂດຍລູກຄ້າ.ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາມີປະໂຫຍດຢ່າງຈະແຈ້ງໃນຕະຫຼາດ.ໃນປັດຈຸບັນຄວາມອາດສາມາດຂອງພວກເຮົາສາມາດເປັນ 50kg ຕໍ່ເດືອນ, ແລະ tofacitinib citrate ແລ້ວສົ່ງອອກໄປອາເມລິກາ, ເມັກຊິໂກ, Franch, ບັງກະລາເທດ, ແລະອື່ນໆ.

sdag


ເວລາປະກາດ: 19-08-2020